引用107楼violet7816的发言:

不用后悔，不用懊悔，很多时候都是命。如果人力能及，乔布斯就不会死，我们总不至于比乔布斯还更有钱更有能吧！

尽力后坦然处之吧，都到这阶段了，一切以人尽量少吃苦为前提。

引用1楼楼主的发言:

现在会后悔，去年刚开始的时候加免疫会不会好一些？对医学太欠缺了，推一步走一步，从开始的难以接受和懵逼状态，逐渐接受甚至有了期待奇迹的侥幸心理。
第三次化疗的时候医生更换了二线方案，4次化疗完安排了放疗，不懂为何4次就换了放疗，医生说4-6次化疗是正常的周期。放化疗后肿瘤对比之前确实小了。

住院陪护期间，晚上总坐在医院楼梯间哭，一个同病房的陪护阿姨总是耐心的安慰和开导，也推荐了一个她了解到的中医偏方，病急乱投医，有一线希望也不想放弃，也跟着买了50包中药（收到后不敢给我父亲喝，冷静下来又觉得很离谱，我怎么会比村妇还无知）

11月底已经完成了5次化疗+30次放疗+10次加强型放疗，放疗期间加的化疗，有两天的针父亲不肯再配合，手上血管疼、胃口差、情绪差，开始对抗治疗，医生给我打电话说情绪也很重要，要么就不要勉强？
住院49天后出院，回家后还是会感觉胸闷

引用109楼楼主的发言:

以下转自微博浙江省肿瘤医院徐晓玲主任为专委会提供的科普文章。

肺癌按病理类型划分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞癌（NSCLC），两者分别约占肺癌的15%和85%。非小细胞肺癌比较“安分”，生长缓慢，喜欢在局部生长，转移扩散相对较晚，恶性程度偏低，总体生存期较长。
如果将非小细胞肺癌比作“小头爸爸”，小细胞肺癌无疑是“大头儿子”。小细胞肺癌虽然体积小，但是生长迅速，爱“乱跑”，容易早期发生远处转移，最常见的是脑转移；且分化程度低，恶性程度高，预后差。

从临床表现来看，早期两者没有太大区别，均表现为咳嗽、胸痛、咯血等，但是晚期小细胞肺癌进展迅速，可伴随副瘤综合征，例如上腔静脉综合征、顽固性低钠血症等。

治疗上来说，小细胞肺癌治疗效果差，治疗手段单一，易发生耐药。

小细胞肺癌分为局限期和广泛期，约60%的患者确诊时处于广泛期，没有手术治疗的机会，生存时间非常短。而且小细胞肺癌不像肺腺癌有明确的驱动基因突变，目前没有特别有效写入指南的靶向药物。

然而，小细胞肺癌对化疗与放疗非常敏感，大多数患者接受放化疗后肿瘤会发生显著缩小。所以小细胞肺癌治疗以全身化疗、结合区域放疗为原则。广泛期患者一线化疗方案通常使用伊立替康或者依托泊苷联合铂类（顺铂、卡铂）。

引用79楼SZ203088的发言:

跟我一样，老家B超说肠道有肿块怀疑肠癌 ，然后联系广州医院 然后各种检查等了这个等那个，最后不是肠癌 而是卵巢癌大量腹水，又等活检 显示覆膜高级别浆液转移，认识的医生说太晚了，治不治意义不大. 但是还是想转妇科看看. 就这样妇科就做了第一次化疗 . 

引用77楼楼主的发言:

在大医院做检查确认，然后医生会给出方案。检查和确认的周期可能会比较长，确认后方案会给的比较清晰。
我爸确诊之前医生做了几个检查，每次等另一个结果又耗时间，我是在深圳请假回去，假期一延再延，当时就想着没有什么比他身体更重要的。
医生说是恶性肿瘤晚期，细胞已经转移没法再手术切除，他说这个是国家啥规范治疗，有标准基本统一用药，最终确认是小细胞肺癌晚期，这个癌症对化疗敏感，如果不做化疗，细胞是倍增会挤压到呼吸道等。
当时我也很恐慌，但在当下没其他方案，做不了手术，如果放弃化疗就是被动的等着倍增扩散，呼吸道受挤压等无法呼吸，也担心化疗放疗后经历了这个过程可能情况更快……可当下评估完所有，按医生的专业意见，只有接受化疗才是积极的治疗方案。
只是没想到过了半年后，肿瘤虽然变小，但周边却扩散了，癌症标志物比原先还高，身体反应状况和情绪等已经很抵触再从头化疗。

引用73楼SZ203088的发言:

我妈妈大量腹水 不知道化疗能不能止住，第一次化疗好像没减少啊

引用70楼信誓旦旦旦的发言:

前面的化疗决定就是个错误, 你父亲仅仅是胸闷,  其实这种事, 天气的确会影响, 还有饮食, 休息之类的.  而你们却做了4次化疗,  化疗的后果远比胸闷来得严重. 

已成事实,  以后遇到这种事, 的确要三思, 

引用67楼楼主的发言:

谢谢大家的留言和耐心回复，根据父亲的意愿，不再继续化疗，尽量轻松一些的心态在家养身体。
虽然很担心扩散和后续疼痛，可以目前状况，父亲的身体状态和情绪也很重要，如后续疼痛难忍，减轻疼痛只能用镇痛药，小细胞肺癌晚期治疗手段目前太局限了。
人到中年快乐太难，祝愿大家健康平安吧

引用楼主的发言:

谢谢您，我怕去到那个环境父亲心里压力可能会更大。住院期间尽量在他面前轻松一些，可有时打饭回来或是离开一会儿，回来看到父亲在床上发呆就会忍不住想哭，太可怜太无助了，那么强壮又坚韧的父亲，现在这么无助又充满恐惧，心里好难过

引用63楼无言不由衷的发言:

楼主，你可以了解一下老家医院有没安宁疗护病房？我知道很多大城市这几年已经陆续成立了这种病房，帮助癌症晚期患者及家人应对最后的日子。
在生命进入倒计时，患者和家属面对复杂状况，常常感到茫然无助，无法做出抉择，不知如何应对。安宁疗护病房可以提供适时的帮助。

引用61楼楼主的发言:

确实，经历过的人才懂过程有多么艰辛。老人家很痛苦，情绪的焦虑，身体的不适，心情各种起伏。
前面安抚好的情绪和沟通好配合的治疗方案，转身会因为身体的病痛和不适就开始情绪低落，甚至抗拒。我也提前查询过，晚期的疼痛好像是很难以忍受的程度，不知道怎么缓解，止痛药或止痛针可以家里就近使用吗

引用44楼裳影的发言:

昨天和家里人说了这个帖子

我公公也是肺癌走的，进展很快，发现到走，大概几个月。

保守治疗，后期癌痛走的也很痛苦。止痛的治疗还是很有必要的。

左右都痛苦。立场不同。
也要看年龄，如果60多，也是接受不了不积极治疗。

但是真的到了这个阶段，持续治疗，病人真的受不了了。毕竟现在胃口也很差了。会更痛苦。

效果，也不好说如何。

引用114楼信誓旦旦旦的发言:

你还真相信4次  6次的区别?   可能最大的区别就是多花点钱.  

引用113楼楼主的发言:

刚开始知道是肺癌晚期的时候很崩溃，对医学知识的欠缺等导致治疗方案的决断上有不充分或不恰当的选择。
比如化疗次数，虽然指南上已经改成四化了，但很多医生还是有不同的想法。这次再入院时，医生提及一个问题，说我们当时只做了4化就转放疗，如果做6次化疗再转放疗，控制的会更好一些，可是当时我们不懂，4次化疗的时候放疗科医生就来一起查房，说可以转放疗，我们还以为是效果好才转。

现在看来，当时的这个决定不是最优解，只想着可以进一步治疗了，但没有化干净……

引用119楼佛手柑的香气的发言:

爸爸肺鳞癌，从发现到走，2年。
最先发现是镇医院，他去体检做了个B超，医生说有阴影，建议去医院复查，过了2个月老爸来深圳，片子也带过来了，还给我看，我也没有看出啥，他说没事，身体没感觉。我当时没有经验，也忙其他的事就没有继续带他去医院（为此我一直在后悔自责，但是通过后面的治疗经历，又觉得或许没有治疗的这半年，活得真好）。

过了半年，他突然抽不下烟了，去检查，大细胞肺鳞癌，长在左肺下叶，已经4-5cm了，右肺也有淋巴结，深圳2家医院湘雅医院都建议手术切除，于是切掉了半边肺。那时爸爸还很乐观，状态也非常好。

手术后1个月化疗4次，医生不建议免疫，说一步一步来，化疗4次后检查在肺部顶接近气管那儿长了一个已经3cm肿瘤，此时无法进食。直接上免疫加化疗，药物有效。（如果没有手术，肿瘤在肺叶下，进食没有任何问题，肯定可以多活1-2年）。
药物有效后让我爸来深圳，在深圳免疫化疗，用同样的药。

免疫加化疗做了15次，耐药了，期间我和我弟错开陪伴，有时我爸还能自己一个人去，没有转移，也没有任何骨痛。

耐药后导致肿瘤浸润支气管食管，咳嗽，无法进食，为了让他能吃，在喉咙装了一个支撑篓，失败，人立马消瘦，换口服的其他药，无效。这时我爸坚持让我和我弟拉他回老家，回老家立马插鼻管输入流食，他拒绝吃任何药，气色见好，个人自理没问题，每天早晚散步。

我和我弟在老家陪了2个月，看他气色一直好，我妈也能照顾，就回深圳处理工作事，刚回深圳第二天，他肿瘤破裂大出血走了。走的当天上午，他还和好朋友吹了笛子，心态很好。

总结：1，不应该手术。2，没有第一时间上免疫

送给楼主：家人非常痛苦，我整个过程很煎熬与矛盾自责，每一个决定都在纠结，期间自己轻度抑郁，整夜睡不着，心痛死了。爸爸走后1年才从悲伤中走出来。楼主也在经历，我要安慰楼主，一定不要太悲观太难受，尽力就好，原谅自己，生老病死，自然规律。

引用120楼信誓旦旦旦的发言:

手术伤元气, 老人恢复不佳,  免疫也是未知数, 凡人的身体没有奇迹. 
这也是为什么有人刀伤大腿而死亡, 无解. 

引用119楼佛手柑的香气的发言:

爸爸肺鳞癌，从发现到走，2年。
最先发现是镇医院，他去体检做了个B超，医生说有阴影，建议去医院复查，过了2个月老爸来深圳，片子也带过来了，还给我看，我也没有看出啥，他说没事，身体没感觉。我当时没有经验，也忙其他的事就没有继续带他去医院（为此我一直在后悔自责，但是通过后面的治疗经历，又觉得或许没有治疗的这半年，活得真好）。

过了半年，他突然抽不下烟了，去检查，大细胞肺鳞癌，长在左肺下叶，已经4-5cm了，右肺也有淋巴结，深圳2家医院湘雅医院都建议手术切除，于是切掉了半边肺。那时爸爸还很乐观，状态也非常好。

手术后1个月化疗4次，医生不建议免疫，说一步一步来，化疗4次后检查在肺部顶接近气管那儿长了一个已经3cm肿瘤，此时无法进食。直接上免疫加化疗，药物有效。（如果没有手术，肿瘤在肺叶下，进食没有任何问题，肯定可以多活1-2年）。
药物有效后让我爸来深圳，在深圳免疫化疗，用同样的药。

免疫加化疗做了15次，耐药了，期间我和我弟错开陪伴，有时我爸还能自己一个人去，没有转移，也没有任何骨痛。

耐药后导致肿瘤浸润支气管食管，咳嗽，无法进食，为了让他能吃，在喉咙装了一个支撑篓，失败，人立马消瘦，换口服的其他药，无效。这时我爸坚持让我和我弟拉他回老家，回老家立马插鼻管输入流食，他拒绝吃任何药，气色见好，个人自理没问题，每天早晚散步。

我和我弟在老家陪了2个月，看他气色一直好，我妈也能照顾，就回深圳处理工作事，刚回深圳第二天，他肿瘤破裂大出血走了。走的当天上午，他还和好朋友吹了笛子，心态很好。

总结：1，不应该手术。2，没有第一时间上免疫

送给楼主：家人非常痛苦，我整个过程很煎熬与矛盾自责，每一个决定都在纠结，期间自己轻度抑郁，整夜睡不着，心痛死了。爸爸走后1年才从悲伤中走出来。楼主也在经历，我要安慰楼主，一定不要太悲观太难受，尽力就好，原谅自己，生老病死，自然规律。

引用124楼罗丑丑的发言:

我爸舌癌走的（2014年），保守治疗，一年半的时间，因我家簇有医生，湘雅医院检查出来，还发切片去北京，都是一样的结果，恶性肿瘤，手术机会都没，医生说可以化疗，跟我和我弟还有亲人家人（家簇的医生们）说实话，出院时还给一个中药单，叫我们尽早安排好，说大约半年时间，后面还经常关心我爸病情，我爸是在老家镇上医院发现的，后面回家一直在镇上医院保守治疗，到最后是痛的，止痛药都没用，要打马啡，人瘦的只剩下皮和骨，我记得我2014年还发帖在房网上，说了我自己的感受，觉得怎么选择都是有点遗憾，如我听人家说有啥民间土方法或者啥中药，药类等等，都去试过，总想自己要尽力等等。我说下建议，楼主多抽空陪陪爸爸，尽力而为就好，不要过多纠结，珍惜现在当下时间，我也不知道怎么去安慰楼主，希望楼主调整好自己的心情心态

引用126楼欣欣向荣QQ的发言:

尽人事，听天命