娃哈哈的宗老板也是这个病。靠巨资支撑了几年，一般人就是几个月。因为这细胞太小了，到处随着血液转移。
早期还能尽可能的控制下，晚期很多局限性，扩散、转移、身体反应以及耐受和耐药性等。您叔叔很幸运，早早的发现并积极治疗，心态也好。引用22楼无言不由衷的发言:我的亲叔叔也是小细胞肺癌，早期，已经四年了。在广州中大附一院治疗了一段时间，情况很好。2023年初因为疫情耽误了放化疗的进程，癌细胞扩散到脑部。他自己决定不再继续这边的治疗，回了老家，然后自己在网上找了一个云南的中医，过去治疗了一段时间，回老家之后继续吃那个中医配的药，还在老家找了一个会推拿火炙的熟人，定期火炙提高免疫力。每半年去医院复查，目前状况良好。每天跟我婶婶骑着电动三轮车到处遛弯，跟人打牌，唱歌。我叔叔76岁了。
医生说的没错，病人自己的情绪很重要。我叔叔年轻的时候走南闯北见过很多事，所以他对自己的病情有很客观的认识，化疗副作用很大的那段时间，他说，医生让我治疗我就治疗，让我吃药我就吃药，能够活下来辛苦一阵子又算什么？
发现脑部转移的时候，医生跟我堂妹说，要做好病人随时会走的准备。我堂妹当场大哭了一场。尽管她没跟我叔叔说实话，可是他应该是猜到了结果不好，于是自己主动提出放弃化疗进程，回家寻找其他方案。
你父亲才60岁，还很年轻，很多事情可以让他自己做主。
引用28楼xiangray的发言:我们也有家人是这个病，全国的医院都跑遍了，医生给的方案都一样，按指导册子来治的。前期一线都是放化疗，没什么区别，哪家都一样。
前阶段做完了，后面二线就是医生根据病人情况来给方案了。建议是作治疗的同时去正规中医院或者肿瘤医院的中医部开点中药调理身体。不要听信中药可以治肿瘤，那都是骗人的。小细胞是癌王，不能等，不能拖，看你父亲的意思要不要接受化疗，或者问下医生有没有口服的化疗药，比打点滴要舒服一点。 再就是安罗替宁，这个靶向药是盲吃的，有人有效，有的人没有效。
关于免疫药，医生说只是增加二到三个月的生命，对治疗起不了太关键的作用。医生建议是用进口的英飞凡或者阿替利珠，加赠药，一年十几万左右，国产的斯鲁利一年估计五六万。免疫药自费的，有一定的副作用。另外，免疫药也可能耐药，有副作用。
这个时候怎么选择都是错的，将来都会遗憾后悔，咬牙走过去就好了。祝好运。
病症不一样，小细胞是倍增，不化疗就扩散的更快。您父亲很不容易，能坚强的度过这么多难关，一步步撑到最后。老人家都是操劳一辈子，年轻时出力也没过好日子，年龄大了还怕添负担。引用29楼pnly的发言:我爸是肠癌晚期，医生基本上是放弃了，没有做手术，也没有放化疗，从确疹到去世，经历了近八年，我父亲求生意志强，胃口好，在老家医院有熟的医生，身体有问题就送医院，可以说，在这八年里，我爸的生活质量跟一个正常人没多大差别，去世的时候78岁。
引用楼主的发言:谢谢您，带来一些曙光。请问老人家确诊的时候是早期吗？后面身体没有出现扩散？
是的，放化疗很伤身体，化疗期间吃不下东西，出院回家一周多还是反胃没力气……所以不敢想象，每隔10天就去化疗，短期内频繁化疗，对他损伤怕是更大引用15楼留仙洞洞主的发言:作为家人得过这个病的过来人的一些建议:
1.去水平靠谱的医院适当放化疗，控制病情不能快速发展，但不能太多，化疗太多自损八百，身体可能先垮了;
2.最关键点:彻底改变过去不良生活习惯，包括不抽烟，不吃各种垃圾食品，每天去空气好的公园锻炼身体;
我家老人确诊小细胞12年+了，去北京检查确诊的，在北京待了几个月，做了两次化疗和30次放疗，后回老家又休息一下，又做了两次化疗就没再治疗了。
目前73多岁了，总体情况稳定。
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